Развитие заболевания совместимо с нормальной продолжительностью жизни и почти не влияет на трудоспособность. Почти каждого больного с болезнью Dubin — Johnson госпитализируют с подозрением на острый вирусный гепатит или для лапаротомии и других вредных и ненужных хирургических вмешательств. Дифференциальную диагностику следует проводить со всеми гепатоцеллюлярными желтухами, а также с состояниями, протекающими с вне — и внутрипеченочным холестазом. Затруднена дифференциальная диагностика с другими заболеваниями, имеющими сходный дефект в обмене желчных пигментов, такими, как медикаментозные холестатические желтухи, интермиттирующий внутрипеченочный холестаз, возвратный холестаз беременных и др. Лечение. После установления точного диагноза (лапароскопическим, патоморфологическими, лабораторным исследованиями) у больных следует навсегда устранить тревогу и убеждение в серьезном заболевании печени. Им рекомендуется умеренный гепатопротективный лечебный режим. Генетика. Заболевание наследуется аутосомно-доминантно. Частота кровного родства в отягощенных семьях повышена. Родители больных детей обычно здоровы или имеют легкие, субклинические проявления болезни.
Похожие записи
04Мар
Гемофилия – что это за болезнь и кто ей болеет?
Гемофилия – это наследственное заболевание, характеризующееся низкой...
12Мар
Сывороточная активность лизоцима
При тяжелых продолжительных приступах удушья Буталов наблюдал...
12Мар
Изменения в активности других энзимов в конечной фазе аллергических реакций
Данные относительно активности щелочной и кислой фосфатазы и также...
12Мар
Орнитинкарбамилтрансфераза (ОКТ)
Орнитинкарбамилтрансфераза (ОКТ) считается специфическим печеночным...
12Мар
Клинические и параклинические наблюдения
Энзимы, активность которых зависит от неспецифического поражения...