Первичная устойчивость микобактерии

Целесообразен также централизованный выпуск агаризованной питательной среды. Следует считать перспективным и дальнейшие поиски тонирующих фагов.

Основой для этого должно быть расширение и пополнение имеющихся коллекций микобактерио-фагов. О частоте лекарственной устойчивости микобактерии туберкулеза у больных туберкулезом легких С целью изучения характера устойчивости микобактерии туберкулеза к антибактериальным препаратам у больных туберкулезом лепких обобщены данные о 2225 бацилловыделителях, находившихся на лечении в областных и минских городских противотуберкулезных диспансерах.

Вновь выявленных нелеченых больных было 1069, леченых от 1 до 14 месяцев — 359, больных с рецидивами туберкулеза — — 106, с обострениями — 63, больных хроническим деструктивным туберкулезом легких — 628. Жителей города было 989, жителей села — 1236; мужчин — 1629, женщин — 596. По данным диспансеров, первичная устойчивость микобактерии туберкулеза к антибактериальным препаратам выявлена у 8,3+ +0,3% вновь выявленных больных (в 1970 г. — у 8,0+0,1%, в 1971 г. — у 8,9+1,4%. Преобладает резистентность к одному препарату, чаще к стрептомицину и тубазиду Изучая приобретенную лекарственную устойчивость, мы попытались определить удельный вес резистентных форм возбудителя на разных этапах лечения больных. Уже через месяц лечения вновь выявленных больных удельный вес лекарственно-устойчивых микобактерии туберкулеза нарастает.

Как видно, в первые месяцы лечения преобладает устойчивость к стрептомицину, а к 12-14 месяцам — к препаратам ГИНК. Резистентность к ПАСК — явление нечастое и к 6 месяцам лечения вновь выявленных больных удельный вес ее достигает 7,0+3,5%, потом снижается, но уже нарастает резистентность к препаратам II ряда.

Несколько чаще отмечается устойчивость к этионамиду, чем к циклосерину.

Автор: admin